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        TOYOBO高效率逆轉(zhuǎn)錄酶ReverTra Ace

        • 更新時(shí)間:  2023-07-24
        • 產(chǎn)品型號:  TOYOBO TRT-101
        • 簡單描述
        • TOYOBO高效率逆轉(zhuǎn)錄酶ReverTra Ace
          本酶具有比原有的deletion型M-MLV RTase RNaseH?高約4倍的比活,可進(jìn)行高效率的
          RT-PCR反應(yīng)。
        詳細(xì)介紹

        TOYOBO高效率逆轉(zhuǎn)錄酶ReverTra Ace

        對M-MLV RTase進(jìn)行了改良 提高了延伸性?反應(yīng)效率?高溫反應(yīng)性
        ReverTra Ace是在M-MLV RTase基因的RNaseH活性區(qū)域和DNA合成區(qū)域中導(dǎo)入了本公司*的點(diǎn)突變、
        改變了酶機(jī)能的高性能逆轉(zhuǎn)錄酶。實(shí)現(xiàn)了*的高溫反應(yīng)性、延伸性和反應(yīng)效率。

        TRTh101d01090922

        ReverTra Ace
        (MMLV Reverse Transcriptase RNaseH-)
        Code No. TRTLot
        No. ******
        Storage Store at -20℃
        Size 10,000units( 101) 50,000units( 102)
        Source : Escherichia coli DH5?? (pDV68)
        Concentration : 100 units/μl
        Unit Definition : One unit is the amount of enzyme activity that incorporates 1 nmole of dTTP into
        acid insoluble fraction in 10 minutes at 42℃ when poly(A)+ RNA and oligo (dT)20
        are used as template-primer.
        Assay Condition : 50 mM Tris-HCl(pH8.3)
        75 mM KCl
        3 mM MgCl2
        10 mM DTT
        240 μg/ml poly(A)+ RNA
        0.1 μM oligo (dT)20
        1 mM dTTP
        0.3 μM [methyl-3H]dTTP
        Storage Buffer : 20 mM Tris-HCl(pH7.5)
        100 mM NaCl
        0.1 mM EDTA
        10 mM 2-mercaptoethanol
        0.01 % NP-40
        50 % Glycerol
        5 X Buffer : Not containing dNTPs. cDNA synthesis reaction requires1mM of dNTPs.
        Quality Control
        1. RNase Activity : When 50 units of this enzyme were incubated with 0.5 μg of MS2 RNA for 1 hour
        at 42℃, RNase activity was not observed after agarose gel electrophoresis.
        Remarks Research Use Only. Not for Human Use

         

        上海力敏實(shí)業(yè)有限公司代理TOYOBO產(chǎn)品,咨詢TOYOBO高效率逆轉(zhuǎn)錄酶ReverTra Ace 詳細(xì)產(chǎn)品信息

         

        RNaseH活性在cDNA合成中,會分解作為模板/引物的DNA-RNA雜交體中的RNA,導(dǎo)致反
        應(yīng)效率下降。而本酶可降低該RNaseH活性
        另外,由于提高了RTase的高溫反應(yīng)性,故可通過提高反應(yīng)溫度緩和模板RNA的高級結(jié)構(gòu),
        促進(jìn)RTase對cDNA的合成反應(yīng)。
        本酶具有比原有的deletion型M-MLV RTase RNaseH−高約4倍的比活,可進(jìn)行高效率的
        RT-PCR反應(yīng)。


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